Единое положение о порядке обращения лекарственных средств в учреждениях уголовно- исполнительной системы. УОМСО ФСИН России. МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИЕдиное положение о порядке обращения лекарственных средств в учреждениях уголовно- исполнительной системыг. Москва. 20. 16. Состояние проблемы.

По состоянию на 1 января 2. ФСИН России имеются лицензии на фармацевтическую деятельность по . Штатными расписаниями МСЧ ФСИН России предусмотрено . Однако в отдельных филиалах МСЧ ФСИН России, осуществляющих медицинское обеспечение учреждений УИС с малым количеством лиц, содержащихся под стражей или отбывающих наказание в виде лишения свободы, сформированы полноценные аптечные учреждения, либо хранение лекарств и медицинских изделий в крупных медицинских организациях осуществляется без лицензиина фармацевтическую деятельность. Несмотря на снижение общего объема бюджетирования в 2. Введение системы персонифицированного учета и формуляров лекарственных средств в медико- санитарных частях ФСИН России позволило повысить эффективность расходования лекарственных средстви медицинских изделий, организовать объективный контрольза их использованием, обеспечить бесперебойное снабжение филиалов необходимыми для работы лекарствами и изделиями медицинского назначения, что в итоге позволило сэкономить около 2.

В каждом помещении хранения заводится журнал учета . Образец журнала предметно-количественного учета лекарственных средств. Журнал учета сроков годности лекарственных средств. Трафареты Листьв Клёна Дуба Рябина Берёзы тут.

При этом необходимо отметить, что в результате проверок деятельности медико- санитарных частей ФСИН России надзорными органами, сотрудниками управления организации медико- санитарного обеспечения ФСИН России в рамках ведомственного контроля качестваи безопасности медицинской деятельности, а также по результатам государственного контроля качества медицинской помощи, осуществляемого территориальными органами Росздравнадзора, по- прежнему выявляются грубые нарушения требований, предъявляемых к порядку обращения лекарственных средств. В течение 2. 01. 6 года при проверках были выявлены факты хранения препаратов с истекшим сроком годности, нарушений условий хранения лекарственных препаратов и других требований, предъявляемых к обращению медицинских изделий. Подготовка методического обеспечения для сотрудников медико- санитарных частей ФСИН России в обращении лекарственных средств позволит оптимизировать систему аптечных организаций медицинских учреждений УИС, обеспечить соблюдение условий для хранения лекарственных препаратов и медицинских изделий в соответствиис предъявляемыми требованиями, предотвратить использованиев медицинских организациях УИС препаратов, не допущенныхк применению на территории Российской Федерации, изъятых из обращения, либо внесенных в перечень недоброкачественных лекарственных средств. Методическое пособие подготовлено управлением организации медико- санитарного обеспечения ФСИН России и предназначенодля использования в практической деятельности. Общие положения. 1.

Основные понятия и термины. При организации обращения лекарственных средств в учреждениях уголовно- исполнительной системы применяются следующие основные понятия: 1) фармацевтическая деятельность – деятельность, включающаяв себя оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку и (или) розничную торговлю лекарственными препаратами,их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов; 2) фармацевтическая организация – юридическое лицо независимоот организационно- правовой формы, осуществляющее фармацевтическую деятельность (организация оптовой торговли лекарственными средствами, аптечная организация); 3) фармацевтический работник – физическое лицо, которое имеет фармацевтическое образование, работает в фармацевтической организациии в трудовые обязанности которого входят оптовая торговля лекарственными средствами, их хранение, перевозка и (или) розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения,их изготовление, отпуск, хранение и перевозка; 4) аптечная организация – организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, перевозку, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения; 5) лекарственные средства – вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного, проникающие в органы, ткани организма человека, применяемые для профилактики, диагностики (за исключением веществ или их комбинаций,не контактирующих с организмом человека), лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности и полученные из крови, плазмы крови, из органов, тканей организма человека или животного, растений, минералов методами синтеза или с применением биологических технологий. К лекарственным средствам относятся фармацевтические субстанции и лекарственные препараты; 6) лекарственные препараты – лекарственные средства в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращенияили прерывания беременности; 7) лекарственная форма – состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта; 8) перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов – ежегодно утверждаемый Правительством Российской Федерации перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивающих приоритетные потребности здравоохраненияв целях профилактики и лечения заболеваний, в том числе преобладающихв структуре заболеваемости в Российской Федерации; 9) иммунобиологические лекарственные препараты – лекарственные препараты, предназначенные для формирования активного или пассивного иммунитета либо диагностики наличия иммунитета или диагностики специфического приобретенного изменения иммунологического ответана аллергизирующие вещества. К иммунобиологическим лекарственным препаратам относятся вакцины, анатоксины, токсины, сыворотки, иммуноглобулины и аллергены; 1. Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации,в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1. Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации,в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Конвенцией о психотропных веществах 1. Всемирной организацией здравоохранения; 1.

ЖУРНАЛ УЧЕТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С ОГРАНИЧЕННЫМ СРОКОМ ГОДНОСТИ. Остаток нереализованного лекарственного препарата в последние месяцы до окончания срока (расход). Примечание.

Российскую Федерацию, вывозиз Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных средств; 2. Перечень нормативных правовых актов. Правовой основой организации обращения лекарственных средствв учреждениях уголовно- исполнительной системы являются: – Федеральный закон от 2. Ярославля»; иные нормативные правовые акты Российской Федерации, законыи нормативные правовые актов субъектов Российской Федерации.

Журналы учета лекарственных средств: образцы и требования.

Цели совершенствования организации обращения лекарственных средств в учреждениях уголовно- исполнительной системы. Совершенствование организационно- штатной структуры медико- санитарных частей ФСИН России в части фармацевтической деятельности. Обеспечение соблюдения требований, предъявляемых к порядку обращения лекарственных средств, в каждом филиале медико- санитарных частей ФСИН России. Лицензирование фармацевтической деятельности филиалов медико- санитарных частей ФСИН России. Общие положения. 1.

706н) Организация контроля за соблюдением сроков годности (указать. 419) Соблюдение сроков хранения журнала учета прекурсоров (10 лет). Помимо журнала учета сроков годности контроль за своевременной реализацией. Документ содержит как бланк журнала, так и образец для заполнения.

Лицензирование фармацевтической деятельности филиалов медико- санитарных частей ФСИН России осуществляют территориальные органы Росздравнадзора. Фармацевтическая деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения включает в себя в том числе хранение лекарственных средств для медицинского применения. В составе филиалов медико- санитарных частей ФСИН России организуются следующие виды аптечных организаций: – Аптека: готовых лекарственных форм; производственная; производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов.– Аптечный пункт.– Аптечный киоск.

Хранение лекарственных средств для медицинского применениябез оформления лицензии на фармацевтическую деятельность филиала медико- санитарной части ФСИН России допускается при условии хранения запаса лекарственных средств из расчета не более чем на 1. В указанных случаях необходимо разработать схему поставки лекарственных препаратов из аптечных организаций медико- санитарных частей. ФСИН России, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, с учетом транспортной логистики, с использованием кругового завоза лекарственных средств. Лицензионные требования для соискателя лицензиина осуществление фармацевтической деятельности. Наличие помещений и оборудования, необходимых для выполнения работ, которые составляют фармацевтическую деятельность, принадлежащих медико- санитарной части ФСИН России на праве безвозмездного пользования, соответствующих установленным требованиям.

Наличие лицензии на осуществление медицинской деятельности. Наличие в штатном расписании медико- санитарной части должности руководителя фармацевтической организации (аптеки, аптечного пункта). Наличие у сотрудника фармацевтической организации медико- санитарной части ФСНИ России высшего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 3 лет либо среднего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 5 лет, сертификата специалиста. Лицензиат, осуществляющий фармацевтическуюдеятельность, обязан. Соблюдать требования, указанные в разделе 2. Неукоснительно соблюдать требования приказа Минздрава Россииот 2. Лицензиат в плановом порядке подлежит проверке по истечении одного года со дня принятия решения о выдаче ему лицензии.

В дальнейшем проверки проводятся в обычном порядке – по истечении трех лет со дня окончания последней плановой проверки. Порядок организации хранения лекарственных средстви медицинских изделий 1. С целью оптимизации деятельности по обеспечению соблюдения требований, предъявляемых к обороту лекарственных средств и изделий медицинского назначения, на отдельных заместителей начальника. ФКУЗ МСЧ ФСИН России приказом начальника ФКУЗ МСЧ ФСИН России возлагаются обязанности по обеспечению лекарственной безопасностив медико- санитарных частях ФСИН России и их филиалах, а именно –по организации мониторинга за движением лекарственных средств и изделий медицинского назначения, представлению интересов учреждения в судебных органах по вопросам лекарственной безопасности. Ответственность за хранение и расход лекарственных средстви медицинских изделий, а также за порядок на местах хранения, соблюдение правил выдачи и назначения лекарственных средств несет заведующий отделением (кабинетом). Непосредственным исполнителем организации хранения и расхода лекарственных средств и изделий медицинского назначения является старшая медицинская сестра.

В помещениях, где осуществляется хранение лекарственных средств, должны поддерживаться определенная температура и влажность воздуха. Проверка соответствия их состояния установленным требованиям проводится не реже одного раза в сутки на основании показателей гигрометров и термометров, ее результаты отражаются в специальных журналах учета. Во избежание порчи и потери качества следует организовать хранение лекарственных средств в соответствии с требованиями, нанесенными в виде предупреждающих надписей на вторичной упаковке лекарственного средства. Хранение лекарственных средств в отделениях (кабинетах) должно быть организовано в запирающихся шкафах, при этом условия хранения лекарственных средств приводятся на упаковке каждой лекарственной формы.

Журнал учета сроков годности лекарственных препаратов Тел: +7 (4. Москва, Большой Головин пер., д.

Москва, Варшавское шоссе, д. Горящий Огонь Анимация. Время работы: пн- пт с 0. E- mail: info@cityblank. Политика конфиденциальности.