Глюкозамин : : Инструкция : : Цена : : Описание препарата. Глюкозамин содержит. Глюкозамина сульфата – 7. Дополнительные ингредиенты.

Не рекомендуется для применения у пациентов с нарушениями функции почек и (или) печени в . Доставка курьером сегодня. Согласно инструкции, он полезен на начальных стадиях артроза, также в сочетании с лекарством Хондроитин сульфат, и имеет такой же эффект, как и. Чаще всего он с успехом применяется при лечении остеоартроза как . Описание лекарства: Arthril.

Глюкозамин содержит: Глюкозамина сульфата – 1. Дополнительные вещества, включая сорбит и аспартам.

Глюкозамин – препарат, способствующий восстановлению структуры хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат, входящий в состав препарата, является солью природного амино- моносахарида глюкозамина, аналогичного эндогенному глюкозамину. Препарат стимулирует процессы синтеза глюкозаминогликана и протеогликана хряща, а также повышает образование гиалуроновой кислоты в синовиальной жидкости.

Положительное анаболическое влияние глюкозамина наиболее выражено у пациентов с функциональными и морфологическими поражениями матрикса, обусловленными приемом кортикостероидных средств. Глюкозамин после перорального приема метаболизируется в организме и экскретируется преимущественно почками. При пероральном приеме биодоступность глюкозамина достигает 2.

Для препарата характерен эффект первого прохождения через печень. Глюкозамин применяют для терапии пациентов, страдающих артрозом и остеоартрозом периферических суставов и позвоночника, которые сопровождаются болевым синдромом и снижением подвижности суставов. Порошок для приготовления перорального раствора Глюкозамин. Готовый раствор предназначен для приема внутрь.

Показания к применению, способ применения, побочные действия, противопоказания, беременность. ГлавнаяСправочник лекарствДона . Применение при беременности и кормлении грудью; Побочные . Цены на Дона, подробная инструкция по применению, противопоказания. С осторожностью следует применять препарат в форме раствора для . Дона - официальная инструкция по применению. Сравнить цены / купить. С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической .

Показания к применению, способ применения, побочные действия, противопоказания, беременность. ГлавнаяСправочник лекарствГлюкозамин .

Непосредственно перед приемом содержимое пакетика следует растворить в стакане питьевой воды. Для достижения максимального эффекта раствор рекомендуется принимать во время приема пищи. Продолжительность терапии и дозы глюкозамина определяет врач. Алан Вейк Русификатор Звука подробнее. При необходимости курс лечения продлевают. Спустя 2 месяца после окончания курса терапии допускается назначение повторного курса приема глюкозамина.

Таблетки Глюкозамин: Препарат предназначен для перорального применения. Таблетки принимают во время приема пищи, запивая необходимым количеством питьевой воды. Продолжительность терапии и дозы глюкозамина определяет врач. Взрослым при артрозе и остеоартрозе, как правило, назначают прием 1 таблетки препарата Глюкозамин в сутки. Рекомендованная продолжительность курса терапии составляет от 3 до 6 месяцев.

Глюкозамин, как правило, неплохо переносится пациентами. В период терапии препаратом Глюкозамин возможно развитие боли в эпигастральной области, нарушений стула, метеоризма, а также головной боли и кожных реакций гиперчувствительности. Назначение препарата Глюкозамин во втором и третьем триместре допускается только в случае, когда возможная польза для матери превышает потенциальные риски для плода.

Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта. Ссылки на использованные источники информации. Описание препарата . Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Дона - официальная инструкция по применению. Регистрационный номер: П N0. Торговое название препарата: ДОНА.

Состав: Раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит: Активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 5. Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 1. Раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит: Вспомогательные вещества: диэтаноламин - 2.

Описание: раствор А - бесцветная или светло- желтая, прозрачная жидкость; раствор Б - бесцветная прозрачная жидкость; раствор А плюс раствор Б - светло- желтая прозрачная жидкость без взвешенных частиц. Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор Код ATX М0. АХ0. 5 Фармакологические свойства. ДОНА - обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли. Фармакокинетика. При внутримышечном введении биодоступность 9.

Показания к применению. Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз. Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта он противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжелых нарушениях функций печени и почек; в период беременности и лактации, а также в детском возрасте до 1. С осторожностью. С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Способ применения и дозы. ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно, по 3 мл (растворы А+Б) 3 раза в неделю на протяжении 4- 6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики). Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Побочное действие. Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд. Из- за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости. Передозировка. Случаи передозировки не отмечены. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета- адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином- В, снотворными или седативными средствами, циметидином. Особые указания. При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль. Форма выпуска. Раствор для внутримышечного введения 2. По 2 мл в ампулы А прозрачного светозащитного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.

Растворитель. По 1 мл в ампулы Б прозрачного бесцветного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул. По 6 ампул А в ПВХ планшете и 6 ампул Б (растворитель) в ПВХ планшете помещают вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности: 2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения. При температуре не выше 2.

Хранить в местах, недоступных для детей. Условия отпуска из аптек. По рецепту. Владелец РУРОТТАФАРМ С. П. А., Италия виа Валоза ди Сопра, 9, 2.

Монца (Милан), Италия. Производитель. ФАРМИНВЕСТ С. П. А., Италия Представительство/организация, принимающая претензии: Московское представительство фирмы . Островитянова 1. 4, офис 1.